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Acephat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester. Es ist ein von Chevron Mitte der 1970er Jahre entwickeltes, breit wirksames Organophosphor-Insektizid.cite-ref-r-mpponline-5-0[5] Es ist ein N-Acetyl-Derivat von Methamidophos.cite-ref-kalyani-paranjape-vasant-gowariker-v-n-krishnamurthy-sugha-gowariker-6-0[6]

• Gewinnung und Darstellung

• Eigenschaften

• Verwendung

• Nachweis

• Einzelnachweise

Acephat kann durch Reaktion von Acetylierung von O,O-Dimethylphosphoroamidothioat und anschließende Isomerierung gewonnen werden.cite-ref-hsdb-3-2[3]cite-ref-thomas-a-unger-7-0[7]

Acephat ist ein farblos kristalliner Feststoff mit stark krautartigem Geruchcite-ref-8[8], der löslich in Wasser ist.cite-ref-gestis-1-8[1]cite-ref-sigma-2-1[2]

Acephat ist ein systemisch wirkendes Insektizid mit Kontakt- und Fraßgiftwirkung. Es wird gegen viele Arten von beißenden und saugenden Insekten im Obst-, Gemüse-, Wein-, Hopfen-, Baumwoll-, Kartoffel-, Reis- und Sojabohnenanbau eingesetzt. Auf Grund seiner akariziden Nebenwirkung wirkt es auch gegen Spinnmilben. Die Wirkung beruht auf der Hemmung der Acetylcholin-Esterase. Die Halbwertszeit im Boden beträgt 2 bis 7 Tage.cite-ref-r-mpponline-5-1[5]

Acephat war von 1973 bis 1994 in der Bundesrepublik Deutschland zugelassen.cite-ref-peter-brandt-9-0[9]

Acephat kann durch gaschromatographische und flüssigchromatographische Untersuchung nachgewiesen werden.cite-ref-doi10-1016-0045-6535-83-90091-7-10-0[10]cite-ref-11[11] Das Europäische Arzneibuch legt als Grenzwert für Acephat-Rückstände in pflanzlichen Drogen 0,1 mg·kg−1 fest.cite-ref-12[12]

cite-note-gestis-11. Eintrag zu Acephat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

cite-note-sigma-22. Datenblatt Acephate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. September 2015 (PDF).

cite-note-hsdb-33. Eintrag zu Acephate in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 20. September 2015.

cite-note-clp-100-045-659-41. Eintrag zu Acephate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

cite-note-r-mpponline-55. ↑ Eintrag zu Acephat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. September 2015.

cite-note-kalyani-paranjape-vasant-gowariker-v-n-krishnamurthy-sugha-gowariker-66. ↑ Kalyani Paranjape, Vasant Gowariker, V. N Krishnamurthy, Sugha Gowariker: The Pesticide Encyclopedia. CABI, 2014, ISBN 978-1-78064-014-3, S. 4 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-thomas-a-unger-77. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 978-0-8155-1853-2, S. 374 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-88. ↑ Wirkstoffe in Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmitteln; Physikalisch-chemische und toxikologische Daten; Herausgeber Industrieverband Pflanzenschutz e.V.; 1. Aufl. 1982

cite-note-peter-brandt-99. ↑ Peter Brandt: Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009 Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung. Springer-Verlag, 2010, ISBN 978-3-0348-0029-7, S. 7 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-doi10-1016-0045-6535-83-90091-7-1010. ↑ Wilhelm Drescher, Lothar Fiedler: Methode zum Nachweis von Rückständen der Insektizide Acephat, Dimethoat, Methamidophos und Omethoat in kleinen Nektarmengen. In: Chemosphere. 12, 1983, S. 1605, doi:10.1016/0045-6535(83)90091-7.

cite-note-1111. ↑ E. Scherbaum: Einsatz der HPLC-MS(-MS) in der Pestizidanalytik. (PDF) In: CVUA. Juni 2005, abgerufen am 20. Februar 2018.

cite-note-1212. ↑ Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 432.